Epidemiologia e Biostatistica

Missione del Servizio

Il Servizio di Epidemiologia e Biostatistica (SEB) rappresenta una struttura trasversale strategica a supporto delle attività di ricerca clinica e sanitaria dell’Istituto. La sua missione è garantire la qualità metodologica, l’appropriatezza analitica e la solidità scientifica degli studi, contribuendo alla produzione di evidenze affidabili e rilevanti per la pratica clinica e la sanità pubblica.

Il SEB opera in tutte le fasi del processo di ricerca, dalla progettazione degli studi alla diffusione dei risultati. In particolare, collabora con i ricercatori alla stesura di protocolli di studio osservazionali e sperimentali da sottomettere al comitato etico competente. Contribuisce alla definizione del disegno dello studio, alla stesura dei materiali e metodi e all’esecuzione dell’analisi statistica.

Nell’ambito dell’epidemiologia, il SEB analizza la distribuzione e i determinanti delle malattie, contribuisce all’identificazione dei fattori di rischio e alla valutazione degli esiti degli interventi sanitari e supporta l’attività di sorveglianza epidemiologica. Particolare attenzione è dedicata alla valutazione degli outcome clinici, alla misurazione dell’efficacia e sicurezza delle strategie diagnostiche e terapeutiche.

Aree di ricerca

Consulenza, Data Management e collaborazioni

Offre consulenza metodologica e statistica a ricercatori e professionisti sanitari, garantendo un supporto continuativo durante tutte le fasi della ricerca. Si occupa di data management, impostando protocolli rigorosi per il controllo di qualità dei dati e la corretta strutturazione dei database di raccolta.
Collabora con il Servizio di Sperimentazioni Cliniche Pediatriche e l’Università degli studi di Genova

Registri di Malattia

Coordinamento, gestione e supporto statistico di registri istituzionali nazionali e internazionali:

CASIGG: Registro istituzionale dei pazienti con patologia emato-oncologica.
ROT-SurPass: Registro italiano dei pazienti fuori terapia e passaporto dei lungo sopravviventi.
RINB: Registro Italiano dei pazienti con neuroblastoma.
NB-SCI: raccolta dati internazionali dei pazienti con tumore neuroblastico periferico e invasione del canale spinale.
DI-TSNC: raccolta dei dati Italiani dei tumori del sistema nervoso centrale

Scale e Questionari

Sviluppo e validazione di scale e questionari di valutazione clinica. Il servizio effettua studi dell'affidabilità intra e inter-operatore degli strumenti, applicando metodiche avanzate per la validazione del contenuto, del costrutto e predittiva del criterio.

Revisioni e Metanalisi

Realizzazione di revisioni sistematiche della letteratura scientifica e metanalisi, sia promosse e coordinate da network internazionali di rilievo (Cochrane Collaboration) sia sviluppate direttamente su iniziativa del nostro Istituto.

Network di Ricerca Nazionali e Internazionali

Partecipazione attiva ai progetti all'interno di importanti reti scientifiche nazionali e internazionali:

AIEOP: Associazione Italiana di Emato-Oncologia Pediatrica.
PanCare: Pan-European Network for Care of Survivors after Childhood and Adolescent Cancer.
SIOPEN: International Society of Paediatric Oncology Europe Neuroblastoma.

Divulgazione e formazione

Stesura di articoli scientifici per la pubblicazione su riviste con Impact Factor.
Presentazione ai congressi tramite presentazioni orali, abstract e poster.
Formazione inerente all’applicazione delle metodologie epidemiologiche e biostatistiche.

Software utilizzati

SPSS
Stata
R
nQuery
Epi Info

Principali attività

Progettazione degli studi: definizione del disegno dello studio più appropriato e supporto nella revisione delle sezioni metodologiche, statistiche e raccolta dati.
Analisi dei dati: esecuzione delle analisi statistiche sui dati raccolti mediante l’impiego di software statistici, garantendo accuratezza metodologica e qualità dei risultati.
Interpretazione dei risultati: trasformazione di dati complessi in informazioni chiare e rilevanti per supportare il processo decisionale dei ricercatori , valutarne la loro trasferibilità nella pratica clinico-assistenziale e contribuire alla redazione di articoli scientifici.
Supporto statistico alla sottomissione di progetti ai Comitati Etici: assistenza per la sottomissione di progetti ai comitati etici e per la revisione dei rapporti finali degli studi.
Sviluppo metodologico: sviluppo e applicazione di metodi innovativi per la progettazione e l’analisi statistica.
Identificazione dei fattori di rischio e fattori prognostici: progettazione e conduzione di studi finalizzati all’individuazione dei determinanti di rischio e dei fattori prognostici, a supporto della ricerca clinica ed epidemiologica.
Ricerca sulle malattie rare: sviluppo di metodi e modelli di indagine per la ricerca epidemiologica nell’ambito delle malattie rare e delle anomalie congenite, attraverso l’identificazione dei fattori di rischio, la valutazione della diagnosi prenatale e l’analisi degli esiti di malattie a breve e lungo termine.